用於胚胎遺傳風險預測的開源 AI
October 22, 2025
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Nucleus Genomics 宣布推出 Origin，一個新型的 AI 驅動平台， 旨在分析胚胎 DNA 並預測多項健康風險。 此系統融合了大規模數據、先進機器學習和開放科學理念， 是生殖基因組學領域的重要突破。
Origin 的運作方式
Origin 利用一系列在 150 萬人數據上訓練的 AI 模型組， 可解讀每個胚胎高達 700 萬個基因標記。 根據 Nucleus Genomics，這種方法能預測下列重大疾病的易感性：
- 阿茲海默症
- 乳腺癌與前列腺癌
- 第一型及第二型糖尿病
- 心血管疾病
- 其他遺傳性疾病與特徵
公司聲稱，透過 Origin 指導的胚胎選擇，可將某些疾病風險降低超過 50%。
IVF+、定價及取得方式
Origin 以 “IVF+” 配套方案 推出，價格自 $30,000 起， 使父母可篩查胚胎 九項重大疾病及超過 2,000 項遺傳特質。 Nucleus Genomics 報告指出，正持續與 主要城市的不孕症診所合作，以擴大這種次世代胚胎選擇方法的覆蓋率。
雖然目前定價對大多數家庭而言仍然高不可攀，但這是首次將 全面基因組預測直接整合到輔助生殖流程的商業嘗試。
開源創新：基因優化中心
為區隔於其他基因檢測產品，Nucleus Genomics 同時推出了 基因優化中心（Genetic Optimization Hub） — 提供以下內容的開放存取：
- AI 模型權重
- 性能評估指標
- 基因組資料集
這次開放權重的舉措使Origin 成為 IVF 領域首個透明開源的 AI 平台， 有望推動業界創新並加強審查與監督。
倫理與社會影響
雖然 Origin 的開放科學理念可望讓生殖基因研究普及化，其倫理與可及性問題亦備受關注。批評者指出定價過高，以及根據多基因風險分數選擇胚胎所帶來的深層影響 —— 這是結合科學、倫理與社會經濟隔閡的複雜爭議。
儘管如此，Nucleus Genomics 開放其 AI 模型， 使自身成為攪局者，並邀請外界協作與監督，為本來偏好專利技術的 產業注入新風氣。